# 薬機法の広告規制｜3要件・NG表現・違反事例・チェックリスト【2025年版】

> 薬機法の「広告」は、①顧客誘引の意図、②特定商品の明示、③不特定多数が認知できる状態——の3要件を同時に満たす表示。媒体を問わず 医薬品等適正広告基準 が適用。虚偽・誇大には行政処分や 売上4.5％の課徴金 等のリスク。社内の審査体制と運用ログが必須。

## メタ情報

- URL (HTML): https://funnel-ai.jp/media/yakkihou-checklist/
- 公開日: 2025-01-01
- 最終更新: 2026-04-26
- カテゴリ: ブランド保護・知財 (https://funnel-ai.jp/media/brand-risk-pr/)
- 編集: ファネルAi編集部 (https://funnel-ai.jp/company/funnelai-editorial/)
- 監修: ファネルAi監修チーム (https://funnel-ai.jp/company/funnelai-review/)
- 出典メディア: Funnel Ai Media (https://funnel-ai.jp/media/)

## 本記事のポイント

- 薬機法の広告に該当すれば媒体を問わず医薬品等適正広告基準が適用され、違反は行政処分に加えて売上4.5%の課徴金リスクを伴う
- NGかどうかの判断基準は表現の「形式」ではなく「実質」であり、同じ意味を持つ言い換えも規制対象になり得る
- 違反リスク管理には、最終責任者・審査WG・現場の役割を明確にした社内審査体制と運用ログの整備が不可欠だ

## 想定質問

- 薬機法の広告規制で守るべきルールは何？
- NG表現の具体例はどんなもの？
- 薬機法違反の事例にはどんなものがある？
- 薬機法チェックリストの使い方は？

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